Автор фото: Андрей Скворцов
Мутации гена Spout1 вызывали одинаковые симптомы у детей по всему миру. Ученые лаборатории генетики развития мозга НИИ нейронаук ННГУ им. Н.И. Лобачевского совместно с английскими, немецкими и американскими коллегами объединили их в новый синдром с аутосомно-рецессивным типом наследования – SpADMiSS.
Открыть "Роль ранее неизученного гена в умственной отсталости расшифровали в ННГУ" на FiNE NEWS.
Свежие комментарии